长砗磲编辑

       分布于美属萨摩亚、澳大利亚、英属印度洋领地、中国、库克群岛、埃及、斐济、法属波利尼西亚、关岛、印度（拉克沙群岛和安达曼群岛）、印度尼西亚、日本、肯尼亚、基里巴斯、马达加斯加、马来西亚、马尔代夫、马绍尔群岛、毛里求斯、密克罗尼西亚联邦、莫桑比克、缅甸、新喀里多尼亚、北马里亚纳群岛、帕劳、巴布亚新几内亚、菲律宾、皮特凯恩、萨摩亚、沙特阿拉伯、塞舌尔、新加坡、所罗门群岛、南非、斯里兰卡、泰国、托克劳、汤加、图瓦卢、美国本土外小岛屿、瓦努阿图和越南。



       绝种：中国香港。

       长砗磲贝壳较小，贝壳长卵圆形，高与宽相比较长，壳极坚厚，一般壳长约35-40厘米，通常不对称和拉长，长度是宽度的三倍。前端突出，延长；后端短。中部膨大。两壳大小相等，两侧不等。壳顶前方中凹，为长卵圆形的足丝孔，孔周缘有排列稀疏的齿状突起，壳背缘斜，腹缘呈弓形弯曲。韧带黄褐色，长几达腹缘。壳表黄白色，在水下露出的外套膜的颜色为蓝色。具有自顶部直达腹缘而向前方斜走的强大鳞状放射肋5-7条，肋宽显着大于肋沟，肋间有细肋纹。近壳顶部放射肋的鳞片低伏，多呈覆瓦状排列；近腹缘的鳞片较突起，腹缘呈弓形弯曲。壳内面白色，边缘淡黄色，具光泽，并有与壳表放射肋丰应的凹沟。铰合部长达末端左壳有主齿及后侧齿各1枚；右壳有主齿1枚及并列的后侧齿2枚。后收足肌痕与闭壳肌痕近相等。外套痕明显。

       长砗磲有一个柔软的横向压缩主体，封闭在一个细长的外壳中。外壳由两个部分组成，通过短铰链连接。铰链有一个开口，称为“足丝口”，肌肉脚附着在坚硬的表面上。这只肌肉的脚在幼虫阶段蛤蜊沉淀的地方慢慢钻入礁石。这些蛤蜊不会挖洞。仅能使用它们的足连接到坚硬的表面。

       足盾通常很低并且靠得很近，相邻行中的肋条之间的横向距离通常小于肋条的宽度。巨蛤没有头部，但它们柔软的身体由形成外壁的外套组成，外壁包围着包含身体器官的内脏物质。外套膜以襟翼的形式突出，非常丰富多彩。虹吸管是一种肉质管状结构，是外套膜的一部分。进水虹吸管用于引导水流进入外套膜腔并穿过鳃。长砗磲的吸入式虹吸管有小而细的触手。

       长砗磲的外壳可以是类似彩虹的任何颜色，极具活力。常见的外套膜颜色是蓝色、绿色、金色和绿松石色，包括黑色和白色。具有各种图案。 [5]该物种有时会表现出起伏的形状，其结节对光敏感。虽然很少见，但结节有时很多。这是一个独特的功能，只有长砗磲具有。它们看起来像是围绕外套膜边缘的小“眼睛”，通常被错误地称为“眼睛”。但这些实际上是透明的器官，半透明的窗户，允许更多的光进入虫黄藻的口袋，从而增加蛤蜊的新陈代谢。

长砗磲能够溶解附近的珊瑚基质，只留下它们的外套膜可见。 在它们的附着的基质上，它们可以分泌一种温和的酸，多年来腐蚀碳酸钙底物，就像钙反应器溶解介质一样。但它们是慢种植者，每月只有几毫米的扩展。

砗磲都是雄性，然后根据需要变成雌性。长砗磲的性成熟期大约2-5岁，平均3岁。但是因为这些蛤蜊每年仅以2-40毫米的速度生长，达到35厘米的长度。需要50-60年的时间。

长砗磲生活在珊瑚礁或海砂表面，以浮游生物、藻类为食。它们可以在礁石环境中生长，放在珊瑚石或其他固体材料上。在野外，这些蛤蜊钻入岩石中并严重依赖于它们，最终会钻入基质或其他物质上。然而，如果人工养殖，它们就不需要钻进岩石中。它们可以处理强水运动和水参数的相对强烈波动，但高pH值和高温会不利于生长。

       在野外，长砗磲处于浅水和清澈海水中的礁石顶部或斜坡上。虽然它们可以下到海面15.24米的深处，但它们的数量在7.62米处急剧下降。它们一般生活在较浅的水域。然而，在更深的水域，超过水下7.6米，只有零星的个体存在。

       长砗磲出现在石灰岩基质，珊瑚碎石或活珊瑚顶部。当它们幼小时，只是沉入礁石中时，会制作一个小巧的外壳，使这个外壳完美贴合，然后依附于珊瑚岩或基质上，并将自己的腹腺紧紧地附着在上面。然而，当在人工饲养时，它们失去了挖洞的欲望，只能用自己的足附在坚硬的表面上。

       长砗磲是滤食动物。它们将过滤水以提取浮游植物和居住在阳光明媚的上层水域的微生物，如溶解的有机物质，如硝酸铵。然而，他们最大的食物来源是太阳和在外套膜中发现的虫黄藻。大多数蛤蜊通过过滤养料和从水中吸收溶解的有机化合物来满足其营养需求。长砗磲比这更进一步，使用虫黄藻为自己制作食物。它们从虫黄藻中获得大部分营养。 研究表明，所有4岁以下的巨蛤都没有足够的外套膜组织，无法为虫黄藻提供足够的空间来保持砗磲活着。

       长砗磲的天敌和捕食者是小一些的小型的金字塔蜗牛，它们钻入长砗磲的组织并以它们的体液为食。虽然这在野外不是问题，但在封闭系统中就很危险，会给长砗磲带来一定的危害。

       半封闭环礁中的长砗磲的繁殖活动与泻湖水更新的高低期所引起的温度变化有关（即，泻湖与开放海洋之间的良好连接和不良连接是由于二者结合）风和骤升状态）。这些模式可能解释了半封闭环礁与南方群岛的开放泻湖之间的巨蛤的繁殖活动的差异。长砗磲的成熟指数在2014年5月和6月有所下降，这表明该时间段内发生了大量产卵事件。产卵事件是在温度下降之后发生的，这与较高的平均波高以及泻湖与海洋之间的更大联系有关。无法确定产卵刺激是温度本身突然下降还是水的其他化学或物理性质（例如盐度、食物、营养物）的某些变化，或者产卵是否发生在整个泻湖中。

       长砗磲的繁殖具有广播产生性，是雌雄同体的动物，雄性先成熟，在生殖腺发育过程中，精巢先发育成熟，随后卵巢开始发育并直至成熟，最终性成熟的长砗磲体内同时具有发育成熟的精巢和卵巢。长砗磲繁殖时存在壳的收缩和张开现象，繁殖时贝壳的每一次收缩或张开都是一次排放精卵的过程。为避免自体受精的情况出现，长砗磲繁殖时先排放精子，经过短暂的时间间隔后再排放卵子。随后是浮游幼虫阶段。幼虫必须游动并在水柱中觅食，直到它们充分发育成可在合适的基质（通常为沙子或珊瑚碎石）上沉降的状态，然后开始以无柄蛤生长到成年。

       常栖息在浅海珊瑚礁、岩石底。主要分布于印度洋的东非、红海以东，及太平洋的波里尼西亚以西、澳洲以北和日本九州、纪伊海域以南的潮间带至浅海珊瑚礁。