库氏砗磲编辑

       国外分布：澳大利亚、印度尼西亚、日本、基里巴斯、马来西亚、马绍尔群岛、密克罗尼西亚联邦、缅甸、帕劳、巴布亚新几内亚、菲律宾、所罗门群岛、泰国和图瓦卢。

       国内分布：南海诸岛海域。

       可能已灭绝：斐济、新喀里多尼亚、北马里亚纳群岛、中国台湾省和瓦努阿图。

       引进：美国。

       可能已灭绝和引进：关岛。

       体长1.3米，体重200千克，最大可达300千克。贝壳略呈三角形，两壳相等，两侧不等，前端短，约为贝壳全长的1/3。壳质极为重厚，为双壳纲中最大型的贝类动物。壳顶前方有一足丝孔，幼体时壳顶前方弯入部分有强的足丝伸出，但在成体时则封闭。外韧带棕褐色，狭长，几占贝壳后部的全长。背缘较平；腹缘为波浪状的屈曲。
       贝壳表面白色，十分粗糙，富有光泽，具有5条强大的复瓦状放射肋，有与放射肋相应的肋间沟。恰似古代车轮对路面碾轧日久所产生的深深凹槽。生长轮脉明显，在贝壳表面形成弯曲重叠的皱褶，在壳顶部分常被磨损。铰合部狭长，两壳均有主齿，后侧齿各一个。主齿短；后侧齿弱。后闭壳肌痕近马蹄形，位于中部。外套痕显明。一旦完全成长，巨蛤不能完全闭合自己的外壳。

       库氏砗磲为滤食性贝类，用鳃滤食海水中的浮游生物。摄食时依靠纤毛的摆动，形成水流，使海水从进水孔流入，由鳃滤出其所能摄食的浮游生物，通过唇瓣和口等器官将其转入消化道中，其余海水则从出水孔被喷出体外。

       库氏砗磲依靠海水把浮游生物带进体内，作为食物消化吸收。它与一种虫黄藻有共生关系。它的外壳膜边缘有一种特殊的叫玻璃体的结构，能够聚合光线，使一种叫做虫黄藻的藻类大量繁殖，而虫黄藻又可以为砗磲提供一部分养料。这种蛤——藻的特殊关系称为互惠共生。

       库氏砗磲在夏季繁殖。雌雄同体，雄性先熟，在生殖腺发育过程中，精巢先发育成熟，随后卵巢开始发育并直至成熟，最终性成熟的砗磲体内同时具有发育成熟的精巢和卵巢。砗磲繁殖时存在壳的收缩和张开现象，繁殖时贝壳的每一次收缩或张开都是一次排放精卵的过程。为避免自体受精的情况出现，砗磲繁殖时先排放精子，经过短暂的时间间隔后再排放卵子。排放卵子的数量可达上亿粒。每年大约长5厘米，幼时生长较快，寿命也很长，据说可以活到几百年。
       库氏砗磲是雌雄同体动物，这意味着它们开始时为雄性，之后发育出雌性性器官，雄性器官在2-6年内发育，然后在3-10年内发育出卵巢。两个性器官都包含在一个共享的性腺中。由于该物种是固着生物，它们无法寻找合适的配偶，这解释了为什么它们使用广播产卵进行繁殖。产卵高峰在午后中后期，在满月和新月期间。由于每只蛤的产卵延迟，无法进行自我受精。首先，会释放密集的精子云，然后是卵子。呼气虹吸管也会释放一种称为产卵诱导物质(SIS)的递质物质。SIS会立即被该地区的其他蛤蜊检测到并触发它们产卵，从而使许多蛤蜊同步产卵。相邻的蛤蜊通过吸入虹吸管与水一起吸入SIS。
       SIS被化学感受器检测到，化学感受器将信息传递给大脑神经节（一个简单的大脑）。然后蛤会通过膨胀外套膜和收缩内收肌来做出反应。吸入虹吸管会关闭，大砗磲会剧烈收缩。在释放精子之前，前几次收缩将只含有水，然后是卵子。
大砗磲的卵直径约100微米，体型小的一次释放数百万个卵。体型大的一次可以释放超过5亿个卵。尽管它们的繁殖力很强，但大砗磲仍然濒临灭绝，这表明这不是一种非常成功的繁殖方法。新南威尔士大学动物学院的RD Braley 观察到每2-3分钟发生一次产卵收缩，并且从半小时到两个半小时不等。他还指出，附近的一些大砗磲没有产卵，这表明它们在繁殖方面不活跃。
       库氏砗磲的生长一般开始缓慢，但一年后迅速加速，达到约每年长12厘米。然后随着它们的成熟，成长速度再次变慢。一旦成熟，它们就完全是固着生物。

       栖息在热带海洋中珊瑚礁间的浅水环境里，通常位于深20米以下的浅礁滩和泻湖中，生活在0.5-30米水深的珊瑚礁间沙地中或瓦砾上，用足丝附着在珊瑚礁上生活或营自由生活。